Validação de sistemas de OPME: saiba como estruturar da forma mais eficiente
Validação de sistemas é um processo regulatório que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aborda
19 de julho de 2024
Blog Visto Sistemas
RDC 665: o que muda na nova norma?
As alterações na legislação devem sempre ser acompanhadas com muita atenção e proximidade. E, desta vez,
19 de julho de 2024
Rastreabilidade de materiais hospitalares: quais cuidados você deve ter
O dia a dia hospitalar, embora assuma uma estrutura eminentemente empresarial, difere de qualquer outro tipo
19 de julho de 2024
Como funciona a fiscalização de materiais cirúrgicos?
A fiscalização de materiais cirúrgicos é um assunto encarado com seriedade pelos órgãos reguladores. Diante do
19 de julho de 2024
Boas práticas de serviços de saúde publicados pela Anvisa
O consumo de serviços de saúde tem crescido nos últimos anos. Entre 2020 e 2021, por
19 de julho de 2024
Conheça as regras da Anvisa para o reprocessamento de produtos para a saúde
Sabemos que muitos produtos da área da saúde não são permitidos para reutilização, por conta dos
19 de julho de 2024
Quais os desafios da implementação da RDC 47?
A Resolução da Diretoria Colegiada 47/2013 (ou RDC 47) foi aprovada em 25 de outubro de
19 de julho de 2024
Registro na ANVISA de produtos para saúde: como um software especialista pode simplificar o processo
Empresas que produzem Órteses, Próteses e Materiais Especiais (OPMEs) precisam estar atentas a diversas normas e
19 de julho de 2024
Por que os distribuidores de OPME devem ficar atentos na RDC 665?
Os distribuidores de órteses, próteses e materiais especiais (OPME) desempenham um papel crucial no mercado cirúrgico.
19 de julho de 2024
Como a RDC 430 impacta nos processos de distribuição, armazenagem e transporte?
Com a constante evolução tecnológica, a área da saúde tem buscado cada vez mais soluções digitais
19 de julho de 2024
RDC 665: Saiba como ela influencia a logística de materiais hospitalares
A RDC 665 é uma norma estipulada pela ANVISA em 2019 para regular a operação de
19 de julho de 2024
RDC 47 x RDC 48: quais as principais diferenças entre as normas
A RDC 47 é um tema importante e de grande relevância para a indústria de Produtos
19 de julho de 2024
Materiais gratuítos
Kit
[KIT] Qualidade na gestão de documentos na saúde: hacks e fases para implementação eficiente
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[KIT] Soluções de ERP para OPMEs: da escolha à implantação eficiente
Em um mercado cada vez mais competitivo, um ERP especializado é um aliado poderoso para OPMEs. Mas você já teve dúvidas sobre como escolher e implantar essa tecnologia de maneira eficaz? Entenda o processo completo baixando esse KIT!
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Software de gestão da qualidade: soluções e estratégias para conformidade regulatória
Um plano de ação da qualidade é uma ferramenta poderosa para a implementação de normas regulatórias. No eBook, confira um passo a passo para te guiar nesse processo.
Kit
Fluxos regulatórios pela ANVISA: um manual para gestores de OPMEs
Descrição: Empresas que produzem Órteses, Próteses e Materiais Especiais (OPMEs) precisam estar atentas a diversas normas e regulamentações. Neste Kit, conheça todos os requisitos para cumprir o que pede a ANVISA!
Kit
Distribuição de produtos médicos: um KIT sobre boas práticas e responsabilidade técnica
Neste KIT, tenha acesso a um guia completo sobre boas práticas e legislação envolvendo armazenagem, distribuição e qualidade de produtos médicos!
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[KIT OPME] Guias de gestão para distribuidores: Tudo o que você precisa saber para ter uma gestão eficiente de OPMEs
Neste KIT, descubra como reduzir erros e melhorar a gestão de OPMEs. Tenha acesso a um manual de boas práticas de gestão de OPME e confira como um ERP pode apoiar esse processo!
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Decisão baseada em dados na saúde: maximizando o potencial do ERP para tomadas de decisões eficientes
Descubra como maximizar as tomadas de decisões eficientes através de um ERP e outras metodologias como o MASP e a FMEA.
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Excelência empresarial na qualidade: da liderança ao aumento da performance de vendas
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