O que diz a RDC 327/2019 sobre produtos contendo Canabidiol
A RDC 327/2019, emitida pela Anvisa, representa um marco importante na regulamentação do Canabidiol (CBD) no
10 de novembro de 2023
Blog Visto Sistemas
Rastreabilidade Anvisa: como a norma impacta os fabricantes da área da saúde?
A rastreabilidade ANVISA é uma norma que interfere diretamente na produção de artigos OPME e correlatos,
3 de novembro de 2023
Conheça o novo guia da Anvisa para gerenciamento de riscos da qualidade
A indústria farmacêutica está em constante evolução e, reconhecendo a necessidade de se adaptar e aprimorar
27 de outubro de 2023
Certificado de calibração: guia completo sobre a base e exigências
Na era da precisão e da confiabilidade, um documento se destaca como o selo de aprovação
20 de outubro de 2023
Assuntos regulatórios: fique atento ao fazer um planejamento das diligências da ANVISA
Assuntos regulatórios: duas palavras que têm um enorme impacto na operação de muitas indústrias, especialmente no
1 de setembro de 2023
RDC 185: conheça as normas e requisitos para a produção responsável
Em uma era onde a qualidade e segurança na área da saúde se tornaram imperativos inquestionáveis,
28 de julho de 2023
RDC 47 x RDC 48: quais as principais diferenças entre as normas
A RDC 47 é um tema importante e de grande relevância para a indústria de Produtos
17 de março de 2023
Como a RDC 430 impacta nos processos de distribuição, armazenagem e transporte?
Com a constante evolução tecnológica, a área da saúde tem buscado cada vez mais soluções digitais
10 de março de 2023
RDC 665: Saiba como ela influencia a logística de materiais hospitalares
A RDC 665 é uma norma estipulada pela ANVISA em 2019 para regular a operação de
24 de fevereiro de 2023
Por que os distribuidores de OPME devem ficar atentos na RDC 665?
Os distribuidores de órteses, próteses e materiais especiais (OPME) desempenham um papel crucial no mercado cirúrgico.
17 de fevereiro de 2023
Quais os desafios da implementação da RDC 47?
A Resolução da Diretoria Colegiada 47/2013 (ou RDC 47) foi aprovada em 25 de outubro de
10 de fevereiro de 2023
Conheça as regras da Anvisa para o reprocessamento de produtos para a saúde
Sabemos que muitos produtos da área da saúde não são permitidos para reutilização, por conta dos
3 de fevereiro de 2023
Materiais gratuítos
Kit
[KIT] Qualidade na gestão de documentos na saúde: hacks e fases para implementação eficiente
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[KIT] Soluções de ERP para OPMEs: da escolha à implantação eficiente
Em um mercado cada vez mais competitivo, um ERP especializado é um aliado poderoso para OPMEs. Mas você já teve dúvidas sobre como escolher e implantar essa tecnologia de maneira eficaz? Entenda o processo completo baixando esse KIT!
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Software de gestão da qualidade: soluções e estratégias para conformidade regulatória
Um plano de ação da qualidade é uma ferramenta poderosa para a implementação de normas regulatórias. No eBook, confira um passo a passo para te guiar nesse processo.
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Fluxos regulatórios pela ANVISA: um manual para gestores de OPMEs
Descrição: Empresas que produzem Órteses, Próteses e Materiais Especiais (OPMEs) precisam estar atentas a diversas normas e regulamentações. Neste Kit, conheça todos os requisitos para cumprir o que pede a ANVISA!
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Distribuição de produtos médicos: um KIT sobre boas práticas e responsabilidade técnica
Neste KIT, tenha acesso a um guia completo sobre boas práticas e legislação envolvendo armazenagem, distribuição e qualidade de produtos médicos!
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[KIT OPME] Guias de gestão para distribuidores: Tudo o que você precisa saber para ter uma gestão eficiente de OPMEs
Neste KIT, descubra como reduzir erros e melhorar a gestão de OPMEs. Tenha acesso a um manual de boas práticas de gestão de OPME e confira como um ERP pode apoiar esse processo!
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Decisão baseada em dados na saúde: maximizando o potencial do ERP para tomadas de decisões eficientes
Descubra como maximizar as tomadas de decisões eficientes através de um ERP e outras metodologias como o MASP e a FMEA.
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