RDC 185: conheça as normas e requisitos para a produção responsável
Em uma era onde a qualidade e segurança na área da saúde se tornaram imperativos inquestionáveis,
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Assuntos regulatórios: duas palavras que têm um enorme impacto na operação de muitas indústrias, especialmente no
A indústria farmacêutica está em constante evolução e, reconhecendo a necessidade de se adaptar e aprimorar
A RDC 327/2019, emitida pela Anvisa, representa um marco importante na regulamentação do Canabidiol (CBD) no
Nos últimos anos, a regulamentação do Canabidiol pela ANVISA tem sido um tópico de grande relevância
O processo de registro de cosméticos na Anvisa é um passo crucial para garantir a segurança
A rastreabilidade ANVISA é uma norma que interfere diretamente na produção de artigos OPME e correlatos,
Na era da precisão e da confiabilidade, um documento se destaca como o selo de aprovação
Entender a classificação de produtos para saúde é fundamental para garantir que os equipamentos e materiais
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Em um mercado cada vez mais competitivo, um ERP especializado é um aliado poderoso para OPMEs. Mas você já teve dúvidas sobre como escolher e implantar essa tecnologia de maneira eficaz? Entenda o processo completo baixando esse KIT!
Um plano de ação da qualidade é uma ferramenta poderosa para a implementação de normas regulatórias. No eBook, confira um passo a passo para te guiar nesse processo.
Descrição: Empresas que produzem Órteses, Próteses e Materiais Especiais (OPMEs) precisam estar atentas a diversas normas e regulamentações. Neste Kit, conheça todos os requisitos para cumprir o que pede a ANVISA!
Neste KIT, tenha acesso a um guia completo sobre boas práticas e legislação envolvendo armazenagem, distribuição e qualidade de produtos médicos!
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